适宜人群：治疗男性勃起功能障碍.需要性刺激以使本品生效.他达拉非不能用于女性。

含量：99%以上

作用原理：他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性,可逆抑制剂,当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高,这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起.如无性刺激,他达拉非不发生作用.临床前资料显示他达拉非对人体没有特殊危害。

吸收：他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax).他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以他达拉非又与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚上）对吸收率和程度没有影响。

分布：平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。

清除：在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2..5L/hr,平均半衰期为17.5小时。他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。

用量：他达拉非的推荐剂量为15-30mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用15mg效果不显著,可以服用30mg，可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非

储藏：密封储存
保质期：2-3年

规格：1kg/20kg/50kg均可供应（可根据客户要求量供应）
无
欢迎来电咨询洽谈，电话：15925206843；0871-6289989；MSN：cherryyan2008@hotmail.com