适应症：用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数（bmi）≥30kg／m2同时伴有其他危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。

含量：99%以上
性状：东布曲明是在西布曲明的基础上改造而开发的产品；东布曲明为白色或偏灰色粉末，不溶于水，溶于乙醇。

药理：东布曲明作用原理同西部曲明，都是作用于中枢神经的肥胖症治疗药。主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，东布曲明及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。东布曲明相对于西部曲明减肥效果更突出，副作用小，并且不能被检测出来。

药代动力学∶ 口服吸取迅速，单次服药平均最少可吸收77％，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750l／h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素p450（3a4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的m1和m2，这些活性代谢为具有药理活性代谢物m5和m6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度在服药后3-4小时内可达峰值，服药4天内m1和m2的人血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的2倍。m1和m2的半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下，药物原形、m1、m2的人血浆蛋白结合率分别为血药后半衰期无经肠道吸收后，可迅速、广泛地分布到组织中，肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约8.5％（68％—95％）由尿和粪便排泄。m1和m2主要经肝脏排泄；m5和m6主要经肾脏排泄、尿中没有原形成分。

用法用量∶每天服药1次，一次15mg，早晨单独服用或与早餐同时服用。如体量减轻不明显，4周后剂量可增加至每天30mg，若患者无法耐受30mg／日剂量，可降至15mg／日。不推荐使用30mg／日以上的剂量。

储藏：密封储存
保质期：2-3年

规格：1kg/20kg/50kg均可供应（可根据客户要求量供应）
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